Virus de la peste porcina africana

El virus de la peste porcina africana (ASFV) es una especie del virus dsDNA, el único representante del orden Asfuvirales, perteneciente al filo Nucleocytoviricota. Es el agente causante de la peste porcina africana (PPA). El virus causa una fiebre hemorrágica con altas tasas de mortalidad en cerdos, mientras que infecta persistentemente a sus huéspedes naturales, jabalíes, potamocers y garrapatas blandas del género Ornithodoros, sin signos de enfermedad. El VPPA es un gran virus de ADN de doble cadena que se replica en el citoplasma de las células infectadas. También es el único virus dsDNA que se transmite a través de artrópodos. Causa una enfermedad hemorrágica letal en cerdos. Algunos aislados pueden causar la muerte de los animales dentro de una semana de la infección. En todas las demás especies, el virus no causa síntomas manifiestos. El VPPA es endémico del África subsahariana y en estado silvestre está soportado por un ciclo de garrapatas: jabalí, jabalí y potamocero. La enfermedad fue descrita por primera vez por colonos europeos que compraron cerdos de áreas endémicas para el VPA y, como tal, es un ejemplo de una "enfermedad infecciosa emergente" .

El VPPA es un gran virus icosaédrico, con ADN lineal de doble cadena, que contiene al menos 150 genes. El número de genes difiere ligeramente entre los diferentes aislados virales. El VPPA tiene similitudes con otros virus ADN grandes, Poxviridae, Iridoviridae y Mimiviridae. Al igual que otras fiebres virales hemorrágicas, las células más utilizadas para la replicación son los monocitos y los macrófagos. La entrada del virus en la célula huésped está mediada por receptores, pero el mecanismo preciso de la endocitosis aún no está claro. El virus codifica enzimas necesarias para la replicación y transcripción de su genoma, incluyendo elementos del sistema de reparación del spin-off de las bases, proteínas estructurales y muchas proteínas no son esenciales para la replicación dentro de las células, sino que tienen un papel en la supervivencia y transmisión del virus a sus huéspedes. La replicación Viral es un proceso altamente organizado con al menos 4 etapas transcripcionales - inicial, temprana, intermedia y tardía. La mayoría de los eventos de replicación y ensamblaje ocurren en regiones perinucleares separadas, llamadas fábricas virales, y eventualmente los viriones obtenidos son transportados a la membrana plasmática explotando los microtúbulos y gema o son empujados por proyecciones de actina para infectar nuevas células. Durante el ciclo del virus muchos, si no todos, orgánulos de la célula huésped son modificados, adaptados o en algunos casos destruidos. El montaje de la cápside icosaédrica se realiza sobre las membranas modificadas del retículo endoplásmico. Los productos de poliproteína de núcleo procesados proteolíticamente se colocan entre la membrana interna y el núcleo de nucleoproteína. Una membrana externa adicional se adquiere cuando la gema virion de la membrana plasmática. El virus codifica proteínas que inhiben las vías de comunicación en macrófagos infectados y por lo tanto modulan la activación transcripcional de los genes de respuesta inmune. Además, el virus codifica proteínas que inhiben la apoptosis de las células infectadas para facilitar la producción de descendencia viriónica. Las proteínas de membrana similares a las moléculas de adhesión celular modulan las interacciones entre las células infectadas por el virus y los viriones extracelulares con los componentes del huésped. Sobre la base de las variaciones de secuencia en la región C - terminal del gen b646l, que codifica la proteína principal de la cápside p72, se identificaron 22 genotipos de ASFV (i–XXIII). Todos los genotipos del ASFV P72 estaban circulando en el Este y Sudáfrica. El genotipo I está circulando en Europa, América del Sur, el Caribe y África Occidental. El genotipo VIII se limita a cuatro estados de África Oriental. Se cree que este virus se deriva de un virus de garrapata blanda (Género Ornithodoros) que ha infectado a cerdos salvajes, incluidos el ilocero (Hylochoerus meinertzhageni), El Jabalí (Phacochoerus africanus) y el potamocero (Potamochoerus porcus). En estos huéspedes salvajes la infección es generalmente asintomática. Parece que este virus se desarrolló alrededor de 1700. Esta fecha está corroborada por documentos históricos. Los cerdos fueron domesticados inicialmente en el norte de África y Eurasia. Fueron introducidos en Sudáfrica desde Europa y el Lejano Oriente por los portugueses (hace 300 años) y los chinos (hace 600 años), respectivamente. A finales del siglo XIX comenzó la ganadería extensiva de cerdos en la región nativa de ASFV (Kenia) después de una pérdida masiva de ganado debido al brote de peste bovina. Los cerdos fueron importados masivamente para la cría por los colonizadores de las Seychelles en 1904 y los británicos en 1905. En ese momento la cría de cerdos era de corral. El primer brote de ASF fue reportado en 1907.

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