Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (abreviado como síndrome de vkh) es una enfermedad multisistémica rara de presunta etiología autoinmune que se caracteriza por uveítis granulomatosa crónica, bilateral y difusa con afectación dermatológica, neurológica y auditiva. El síndrome lleva el nombre del oftalmólogo suizo Alfred Vogt y los oftalmólogos Japoneses Yoshizo Koyanagi y Einosuke Harada.

El síndrome de VKH es una enfermedad inmunomediada. Se cree que se debe a un ataque autoinmune de las células T colaboradoras contra los melanocitos de la piel, la uvea, el sistema nervioso central y el oído interno. Un subconjunto de células T, Las células T colaboradoras 17, podrían desempeñar un papel importante en la iniciación y el mantenimiento de la enfermedad inflamatoria cuando son estimuladas por la interleucina IL - 23, produciendo interleucina IL - 17. Hay una mayor incidencia de la enfermedad en la población asiática, Latinoamericana, de Oriente Medio y nativa americana.

Hay 4 etapas del síndrome de VKH: prodrómica, uveítica aguda, convaleciente y crónica recurrente.

El diagnóstico del síndrome de VKH puede ser realizado por un oftalmólogo, basado en la presentación clínica. Para confirmar el diagnóstico se utilizan técnicas de diagnóstico por imágenes, como la angiografía retiniana.

La etapa aguda del síndrome es sensible al tratamiento temprano y agresivo con la administración periocular y sistémica de corticosteroides y agentes ciclopléjicos.

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