Red nerviosa

Una red nerviosa consiste en neuronas interconectadas desprovistas de un cerebro o cualquier forma de cefalización. Mientras que los organismos con simetría corporal bilateral se asocian normalmente con un sistema nervioso central, los organismos con simetría radial se asocian con redes nerviosas. Las redes nerviosas se pueden encontrar en miembros de phyla Cnidaria, Ctenophora y Echinodermata, todos los cuales se encuentran en ambientes marinos. Las redes nerviosas pueden proporcionar a los animales la capacidad de percibir objetos a través del uso de neuronas sensoriales dentro de la red nerviosa. La red nerviosa es la forma más simple del sistema nervioso que se encuentra en los organismos multicelulares. A diferencia de los sistemas nerviosos centrales, donde las neuronas están típicamente agrupadas, las neuronas en las redes nerviosas se encuentran lejos unas de otras. Este sistema nervioso permite a los cnidarios responder al contacto físico. Pueden detectar alimentos y otras sustancias químicas de manera rudimentaria. Si bien la red nerviosa permite que el cuerpo responda a su entorno, no sirve como un medio a través del cual el cuerpo puede detectar la fuente del estímulo. Por esta razón, los animales simples con redes nerviosas, como Hydra, típicamente producirán la misma potencia motora en respuesta al contacto con un estímulo, independientemente del punto de contacto. La anatomía y la ubicación de las redes nerviosas pueden variar de un organismo a otro. Hydra, que son cnidarios, tienen una red nerviosa en todo el cuerpo. Por otro lado, las estrellas de mar, que son equinodermos, tienen una red nerviosa en cada brazo, conectada por un anillo central desde el nervio radial hasta el centro. Esta disposición es más adecuada para controlar movimientos más complejos que una red nerviosa difusa.

La aparición de tejido nervioso verdadero ocurrió como resultado de la divergencia en el último ancestro común de Porifera (esponjas) y Cnidaria y Ctenophora. La existencia de redes nerviosas se entiende mejor estudiando el grupo externo de Porifera e investigando organismos contemporáneos que tienen redes nerviosas. Porifera es un filo existente en el reino animal, y las especies que pertenecen a este filo no tienen sistema nervioso. Aunque Porifera no forma sinapsis y miofibrillas que permiten la transmisión neuromuscular, las esponjas diferencian un sistema proto-neuronal y contienen los homólogos de varios genes encontrados en cnidarios que son importantes en la formación del nervio. Las células de esponja tienen la capacidad de comunicarse entre sí por iones de calcio u otros medios. Las larvas de esponja diferencian las células sensoriales que responden a estímulos como la luz, la gravedad y el movimiento del agua, lo que aumenta la aptitud del cuerpo. Además de las células sensoriales diferenciadas durante el desarrollo, los Poríferos adultos muestran actividad contráctil. La aparición de los sistemas nerviosos se ha relacionado con la evolución de los canales iónicos dependientes de voltaje de sodio (Na v). Los canales Na V permiten la comunicación entre las células a largas distancias a través de la propagación de potenciales de acción, mientras que los canales de calcio dependientes de voltaje (AC v) permiten la señalización intercelular no modulada. Se ha hipotetizado que los canales Na V se diferenciaron de los canales Ca V tanto en la aparición de los sistemas nerviosos como antes de la aparición de organismos multicelulares, aunque el origen de los canales Na V en la historia evolutiva sigue siendo desconocido. La Porífera carece de los canales NA V, ya sea debido a la divergencia con Cnidaria y Ctenophora o en el curso de la evolución perdió la función del gen que codifica los canales Na V. Como resultado, las esponjas contienen canales Ca v que permiten la comunicación intercelular, pero carecen de canales Na V que proporcionan la conductancia de los potenciales de acción en las redes nerviosas. Las redes nerviosas se encuentran en especies del filo Cnidaria (por ejemplo, scyphozoa, cubomeduse y anémonas de mar), Ctenophora y Echinodermata. Tanto Cnidaria como Ctenophora exhiben simetría radial y son conocidos colectivamente como celenterados. Los celenterados divergieron hace 570 millones de años, antes de la explosión cámbrica, y son los dos primeros filos en poseer sistemas nerviosos que difieren durante el desarrollo y se comunican por conducción sináptica. La mayoría de las investigaciones sobre la evolución del tejido nervioso en relación con las redes nerviosas se han realizado utilizando cnidarios. El sistema nervioso de los celenterados permite sensaciones, contracciones, locomoción y comportamientos de caza / alimentación. Los celenterados y los bilaterianos comparten mecanismos neurofisiológicos comunes; como tales, los celenterados proporcionan un sistema modelo para rastrear los orígenes de la neurogénesis. Esto se debe a la primera aparición de neurogénesis que ocurrió en eumetazoa, que fue un ancestro común de celenterados y bilaterianos. Una segunda ola de neurogénesis ocurrió después de la divergencia de celenterados en el ancestro común de bilateria. Aunque los animales con redes nerviosas carecen de un cerebro real, tienen la capacidad de mostrar movimientos y comportamientos complejos. La presencia de una red nerviosa permite que un organismo perteneciente a los citados phyla de Cnidaria, Ctenophora y Echinodermata tenga una mayor forma física siguiendo la capacidad de responder a su entorno.

La neurogénesis del desarrollo de redes nerviosas se conserva entre los filos y se ha estudiado principalmente en cnidarios, especialmente en el organismo modelo Hydra. A continuación se discute el desarrollo de la red nerviosa en Cnidaria, pero el mismo mecanismo para la diferenciación del tejido nervioso está presente en Ctenophora y Echinodermata. Los cnidarios se desarrollan a partir de dos capas de tejido, el ectodermo y el endodermo, y por lo tanto se llaman diploblastos. El ectodermo y el endodermo están separados por una capa de matriz extracelular llamada mesoglea. Los cnidarios comienzan a diferenciar sus sistemas nerviosos en la gastrula tardía. En Hydrozoa y Antozoa, las células madre intersticiales del endodermo generan neuroblastos y nematoblastos que migran al ectodermo y proporcionan la formación del sistema nervioso a lo largo del eje anteroposterior. Los no hidrozoicos no tienen células madre intersticiales y las neuronas se derivan de células epiteliales, que probablemente se diferencian del ectodermo como es el caso de los vertebrados. La diferenciación ocurre cerca del poro aboral, y aquí la mayoría de las neuronas permanecen. En las larvas de Cnidaria, las neuronas no están distribuidas uniformemente a lo largo del eje anteroposterior; Cnidaria demuestra polaridades anatómicas durante la diferenciación de un sistema nervioso. Hay dos hipótesis principales que intentan explicar la diferenciación de las células neuronales. La hipótesis zootype dice que los genes reguladores definen un eje anteroposterior y la hipótesis urbilateria dice que los genes especifican un eje dorsal-ventral. Los experimentos sugieren que la neurogénesis del desarrollo se controla a lo largo del eje anteroposterior. El mecanismo por el cual esto ocurre es similar al referente al modelado anterior a posterior del sistema nervioso central en bilateral. La preservación del desarrollo del tejido neuronal a lo largo del eje anteroposterior proporciona una visión de la divergencia evolutiva de celenterados y bilaterianos. La neurogénesis ocurre en Cnidaria no solo durante las etapas de desarrollo, sino también en adultos. Hydra, un género perteneciente a Cnidaria, se utiliza como organismo modelo para estudiar las redes nerviosas. En la columna del cuerpo de la Hidra, hay una división continua de las células epiteliales mientras que el tamaño de la Hidra permanece constante. El movimiento de las neuronas individuales se acopla con el movimiento de las células epiteliales. Los experimentos han demostrado que una vez que las neuronas se diferencian, la división de las células epiteliales impulsa su inserción en la red nerviosa. A medida que ocurre la neurogénesis, aparece un gradiente de densidad de células neuronales en el cuerpo. La red nerviosa de cada especie Cnidaria tiene una composición única, y la distribución de neuronas en todo el cuerpo ocurre a través de un gradiente de densidad a lo largo del eje proximal - distal. El gradiente de densidad va de alto a bajo desde el extremo proximal al distal de la Hidra. La concentración más alta de neuronas está en el disco basal, y la más baja (si las neuronas todavía están presentes) está en los tentáculos. Durante el desarrollo de Hydra, la cantidad de neuronas aumenta gradualmente hasta cierto nivel, y esta densidad se mantiene durante toda la vida del organismo, incluso después de un evento de amputación. Después de la amputación, la regeneración tiene lugar y el gradiente de densidad de la neurona se restaura a lo largo de la Hidra.

Una red nerviosa es una red difusa de células que pueden unirse para formar ganglios en algunos organismos, pero no constituyen un cerebro. En cuanto al estudio de las redes nerviosas, las especies del género Hydra son modelos ideales de cnidarios a estudiar y sobre los que realizar pruebas, por las siguientes razones: poseen redes nerviosas simples, tienen una alta tasa de regeneración y son fáciles de manipular en procedimientos experimentales. Hay dos categorías de células nerviosas que se encuentran en las redes nerviosas de Hydra: ganglio y sensorial. Mientras que las células ganglionares normalmente se localizan cerca de los extremos basales de las células epiteliales, las células sensoriales generalmente se extienden en la dirección apical desde los procesos musculares de los extremos basales. Mientras que los ganglios generalmente proporcionan conexiones intermedias entre diferentes estructuras neurológicas dentro de un sistema nervioso, las células sensoriales sirven para detectar diferentes estímulos que podrían incluir luz, sonido, tacto o temperatura. Hay muchos subconjuntos de neuronas dentro de una red nerviosa, y su ubicación es altamente específica de la ubicación. Cada subconjunto de una neurona tiene una distribución constante y regional. En una hidra, los cuerpos celulares de las células sensoriales en la piel, generalmente se encuentran alrededor de la boca hasta la punta del ápice del ipostoma, las neuritas generalmente se dirigen a lo largo de los lados del ipostoma en una dirección radial, y las células ganglionares se encuentran en la región basal del ipostoma (en el medio de los tentáculos, y justo debajo de la cabeza). Las redes nerviosas contienen neuronas intermedias que permiten la modulación de la actividad neuronal que ocurre entre la sensación del estímulo y la salida motora.

Cada neurona sensorial dentro de una red nerviosa responde a cada estímulo, como olores o estímulos táctiles. Las neuronas motoras se comunican con las células a través de sinapsis químicas para producir una cierta reacción a un estímulo dado, por lo que un estímulo más fuerte produce una reacción más fuerte del cuerpo. Si un estímulo particular es más grande que otro, se estimularán más receptores de las células sensoriales (que detectan los estímulos), lo que eventualmente desencadenará una respuesta más grande. En un axón no mielinado típico, el potencial de acción se lleva a cabo a una velocidad de aproximadamente 5 metros por segundo, en comparación con una fibra neuronal humana mielinada que conduce a unos 120 metros por segundo. Mientras que las redes nerviosas usan hormonas, la fisiología total no se comprende muy bien. Las hormonas que normalmente se encuentran en los vertebrados se han identificado en los tejidos de la red nerviosa. No se sabe si realizan la misma función que las que se encuentran en los vertebrados, y se han hecho pocas investigaciones para resolver la cuestión. Se han observado hormonas como esteroides, neuropéptidos, indolaminas y otros compuestos orgánicos yodados en los tejidos de los cnidarios. Estas hormonas juegan un papel en múltiples vías en la neurofisiología de las vértebras y el sistema endocrino, incluyendo recompensa y complejas vías de estimulación bioquímica para la regulación de la síntesis de lípidos o esteroides sexuales similares. Dado que las células cnidarias no están organizadas en sistemas de órganos, es difícil asumir el papel del sistema de red nerviosa endocrina empleado por estos tipos de especies. Una red nerviosa se considera una estructura separada en los cnidarios y se asocia con moléculas de señal; se considera principalmente una vía neuroquímica. Se han observado moléculas de señales potenciales en ciertas anatomías de la red nerviosa. No se conoce cómo funcionan las moléculas de señal. Sin embargo, se ha demostrado que la respuesta nematócica (espinosa) no está relacionada con la actividad nerviosa.

Sistema nervioso

Consistencia cardíaca

Con coherencia cardíaca o control de la variabilidad de la frecuencia cardíaca se refiere a un método de técnica terapéutica y de relajación, similar a la autoh...

Psicoterapia

Medicina alternativa

Técnicas mentales

Meditación

Esta página se basa en el artículo de Wikipedia: Fuente, Autores, Licencia Creative Commons Reconocimiento-CompartirIgual.
This page is based on the Wikipedia article: Source, Authors, Creative Commons Attribution-ShareAlike License.
contactos
Política de privacidad , Descargos de responsabilidad