mRNA-1273

mRNA - 1273, o CX-024414, más comúnmente conocida como vacuna moderna, es una vacuna mRNA contra la COVID-19, desarrollada por el Instituto Nacional de alergias y Enfermedades Infecciosas, la Autoridad de investigación y desarrollo biomédicos avanzados y la empresa estadounidense Modern.

En enero de 2020, Moderna anunció el desarrollo de una vacuna de ARN para desarrollar inmunidad al SARS - CoV - 2. La tecnología utilizada por Moderna para la vacuna consiste en un compuesto de ARN mensajero modificado por nucleósidos (modRNA), llamado ARNm - 1273. Desde el anuncio de la vacuna, las acciones de Moderna han aumentado drásticamente, y el CEO y otros ejecutivos corporativos han comenzado a vender sus participaciones a gran escala. El sistema de entrega mRNA-1273 utiliza un sistema de liberación de fármacos con nanopartículas lipídicas. Moderna confía en empresas y organizaciones externas que operan bajo licencia para aumentar la producción de la vacuna: ha firmado un contrato con Lonza Group para la producción de la vacuna en las instalaciones de Portsmouth en los Estados Unidos y Visp en Suiza. Para el llenado y envasado de viales, Moderna ha firmado contratos con Catalent en Estados Unidos y Laboratorios Farmacéuticos Rovi en España. El 18 de diciembre de 2020, mRNA-1273 recibió la autorización de uso de emergencia de la administración de alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Posteriormente fue autorizado para su uso en Canadá a partir del 23 de diciembre de 2020. A finales de 2020 Moderna obtuvo acuerdos para comprar su vacuna con la Unión Europea por 160 millones de dosis y con Canadá por hasta 56 millones de dosis. El 6 de enero de 2021 fue autorizada para el comercio en la Unión Europea por la Agencia Europea de medicamentos; al día siguiente, la Agencia Italiana de medicamentos también autorizó la administración de la vacuna.

Al 7 de marzo de 2021, la base de datos Europea de notificaciones de sospechas de reacciones adversas informa que en España se registraron 589 casos de reacciones adversas tras la administración de la vacuna; en los Países Bajos 556, en Italia 483, en Francia 269 en Islandia 102 y en Alemania 71 casos.

7. https://dailymed. nlm. nih. Gov / dailymed / drugInfo. ¿MFF? setid = e0651c7a - 2fe2 - 459d - A766-0d59e919f058

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