Leviviridae

Leviviridae es una familia de virus que infectan bacterias (bacteriófagos). Contienen un genoma de ARN monocatenario positivo y, por lo tanto, están incluidos en el Grupo IV de la clasificación de Baltimore. Se caracterizan por una cápside desprovista de envoltura viral y estructuralmente definida por una simetría icosaédrica regular. La secuencia de sus proteínas es muy divergente de otros virus y por esta razón se ha sugerido que son los virus de ARN más primitivos. Los levivirus y sus parientes son probablemente descendientes de replicones primordiales del mundo del ARN. Se ha propuesto que son antepasados de virus de ARN eucariótico o solo de ciertos grupos de virus de ARN eucariótico. Según metagenomics, este grupo de bacteriófagos está muy extendido en ambientes acuáticos, terrestres y en la microbiota de animales. Se han descrito dos géneros, sin embargo, la metagenómica ha llevado al descubrimiento de un tercer grupo: los virus similares a levi, compuestos de muchos tipos No investigados, que parecen infectar bacterias de géneros que no se sabe que infectan, y que de hecho pueden ser una familia separada de ARN fago.

Son virus isométricos, muy pequeños. Su cápside tiene 180 subunidades de un solo tipo de proteína. Algunos pueden carecer de capsidos. Llevan una proteína de maduración, esencial para la correcta formación de la cápside y ensamblaje con ARN, y muy importante también para el reconocimiento del huésped.

El genoma es muy pequeño (3-4kylobases) y tiene solo 4 genes : proteína de maduración (Prot. A), proteína de la cápside, replicasa (ARN polimerasa dependiente de ARN) y proteína de lisis. Además, lleva secuencias específicas para el reconocimiento por replicasa. La proteína lisis requiere un cambio en la fase de lectura en comparación con las demás (salto de base +1), lo que le permite tener la información superpuesta con los otros genes. El genoma también tiene áreas de complementariedad interna, lo que lo hace plegado. Los extremos 3'' y 5 '' están protegidos de la asociación con la proteína de maduración.

La proteína a reconoce la célula huésped a través de sus pelos sexuales. El virus se une a ellos, y el ARN asociado con la proteína A es inducido a entrar en la célula. Una vez dentro, el ARN es leído como mensajero por los ribosomas que traducirán su información. Ahora, el virus tendrá que traducir la información en diferentes cantidades. Se necesitará mucha traducción de la proteína estructural, pero menos que el resto. Se utiliza un mecanismo de regulación que tiene que ver con la estructura terciaria del ARN. Inicialmente, la región que codifica para la proteína A está bloqueada, por lo que no se sintetiza. Por el contrario, la proteína estructural se sintetiza. Cuando los ribosomas avanzan al leer esta región, la estructura terciaria se cancela, facilitando su traducción y liberando el sitio del inicio de la traducción del gen replicasa. La proteína estructural y la replicasa se traducen, pero como se necesita menos replicasa, tan pronto como haya suficientes proteínas. Estructuralmente, varios monómeros se asocian y bloquean la traducción de la replicasa. La replicación ejerce su función, que es replicar la cadena de ARN (+) a uno de ARN (-) , y a partir de esto, replicar nuevas copias de la cadena de ARN (+) , que pueden funcionar como mensajeros o comenzar a encapsular. La proteína de maduración se traduce durante el proceso de replicación del filamento-en a +. Hay un momento en el proceso cuando la cadena naciente tiene el sitio del comienzo de la traducción libre, a la que se une un ribosoma.

El montaje se realiza automáticamente. La célula es lisa y se liberan viriones. El proceso de replicación es muy efectivo, se forman muchos viriones.

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