Epilepsia autosómica dominante nocturna del lóbulo frontal

La epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante (epilepsia del lóbulo Frontal nocturna autosómica dominante) es una forma rara de epilepsia de inicio parcial recientemente clasificada que causa convulsiones violentas frecuentes durante el sueño. Durante estas crisis, a menudo se realizan movimientos nocturnos Complejos, como puños apretados, levantar o bajar los brazos y doblar las rodillas. Muy comunes son también vocalizaciones como llantos, gemidos o llantos. La epilepsia nocturna autosómica dominante del lóbulo frontal a menudo se diagnostica erróneamente como pesadillas nocturnas porque presenta síntomas relacionados con parasomnia. Hay cuatro loci conocidos para esta epilepsia parcial, tres de los cuales incluyen genes causantes que codifican diferentes subunidades del receptor nicotínico.

La epilepsia nocturna autosómica dominante del lóbulo frontal es una epilepsia parcial caracterizada por convulsiones cortas y violentas durante el sueño. Estas crisis complejas consisten en el movimiento de las extremidades, el cierre apretado de los puños y vocalizaciones como gritos y gemidos. Estos ataques epilépticos ocurren en series cercanas y pueden ocurrir desde la infancia. En este sentido, cabe señalar que esta epilepsia a menudo se diagnostica erróneamente como pesadillas, pesadillas nocturnas, parasomnia y diversos trastornos psiquiátricos que presentan síntomas similares.

Las razones por las que se ha llegado a tal conclusión son esencialmente tres: en primer lugar, la función de la formación de la red es importante en el sueño y las convulsiones típicas de la epilepsia noche lóbulo frontal autosómico dominante se originan en la corteza frontal; en segundo lugar, tanto el tálamo, la corteza recibe impulsos en el colinérgico y las subunidades del receptor de acetilcolina incluyen los tres genes conocidos que causan llamada epilepsia Aunque todavía no se entiende completamente, se cree que la causa de esta epilepsia parcial es un mal funcionamiento de las formaciones reticulares del núcleo talámico cuyo papel es central en la enfermedad. Por último, los complejos K permanecen algo inalterados desde el inicio de las crisis epilépticas.

El diagnóstico se realiza sobre la base de la historia clínica del paciente, aunque una respuesta electroencefalográfica puede ser evidencia, si se producen crisis durante el examen.

Los antiepilépticos se administran normalmente para combatir esta forma de epilepsia.

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