Circunferencia temporal inferior

La convolución temporal inferior (también conocida como corteza IT) se encuentra debajo de la convolución temporal media, y está conectada posteriormente con la convolución occipital inferior. También se extiende alrededor del límite infero-lateral en la superficie inferior del lóbulo temporal, donde está limitado por el surco inferior. Esta región es una de las zonas de procesamiento visual más complejas, parte de la corriente de procesamiento visual ventral, y está asociada con la representación de características de objetos complejos, como la forma global. También puede estar involucrado en la percepción de la cara y en el reconocimiento de números. El giro temporal inferior es la región anterior del lóbulo temporal ubicado debajo del surco temporal central. La función principal del giro temporal inferior-también conocido como corteza EN - se asocia con el procesamiento de estímulos visuales, principalmente con el reconocimiento visual de objetos, y como ha sido sugerido por los resultados experimentales recientes es la estructura final del sistema visual de la ventral cortical. La corteza informática procesa los estímulos visuales de los objetos que aparecen en nuestro campo de visión, y se involucra con la memoria y el recuerdo de la memoria para poder identificar esos objetos. También participa en el procesamiento y la percepción creados por estímulos visuales amplificados en las regiones V1, V2, V3, V4 y lóbulo occipital. Esta región procesa el color y la forma del objeto en el campo visual y es responsable de producir el "qué" para representar estos estímulos visuales, o en otras palabras, la identificación de estos objetos en función de su color y forma a través de un mecanismo de comparación con la información procesada en los recuerdos almacenados en el cerebro debido a experiencias pasadas. El significado neurológico de la corteza IT no solo está relacionado con su contribución en el procesamiento de estímulos visuales en el reconocimiento de objetos. Otros estudios han demostrado que tal corteza es un área vital con respecto a la transformación del campo de visión, las dificultades con las tareas perceptivas y la conciencia espacial, y la ubicación única de las células individuales que podrían explicar la compleja relación de la corteza de ti y la memoria.

El lóbulo temporal es único en primates. En los seres humanos, la corteza es decididamente más compleja que su contraparte desarrollada por otras especies de primates. La corteza temporal inferior en humanos consiste en la convolución temporal inferior, la convolución temporal media y la convolución fusiforme. Mirando el cerebro lateralmente, es decir, parándose lateralmente a la estructura y mirando hacia la superficie del lóbulo temporal - La convolución temporal inferior se encuentra entre la porción inferior del lóbulo temporal, y está separada de la convolución temporal Media, ubicada directamente sobre el surco temporal superior. Además, algunos procesos del campo visual que corresponden al flujo ventral del procesamiento visual ocurren en la porción inferior de la convolutionis temporal superior, luego más cerca del surco temporal superior. Observando el cerebro ventralmente, es decir, posicionándose para observar el cerebro desde abajo, es posible ver cómo la convolución temporal inferior se separa de la convolución fusiforme gracias a la presencia del surco occipital-temporal. Mirando el giro temporal inferior humano uno se da cuenta de la mayor complejidad que la de otros primates. Los Primates (excepto los humanos) de hecho tienen una corteza temporal inferior que no aparece dividida en regiones únicas por derecho propio, como sucede con la convolución temporal inferior, y el humano temporal fusiforme o medial. Esta región del cerebro corresponde a la corteza temporal inferior y es responsable del reconocimiento visual de los objetos, y recibe la información visual procesada por el cerebro. La corteza temporal inferior en primates tiene regiones específicas dedicadas a procesar los diferentes estímulos visuales procesados y organizados por las diferentes regiones y capas de la corteza estriada y la corteza extra - estriada. La información de las regiones v1-V5 de las vías geniculada y tettopulvinar se irradia a la corteza IT a través del flujo ventral: esta información visual está específicamente relacionada con el color y la forma de los estímulos visuales. A través de la investigación comparativa entre primates, humanos y no humanos, se ha destacado cómo la corteza informática desempeña un papel importante en la transformación de la forma visual. Estos datos están respaldados por experimentos que utilizan imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI), en particular evaluando los datos recopilados por los investigadores y comparando este proceso neurológico entre humanos y macacos.

La energía de la luz que proviene de los rayos que rebotan en un objeto es convertida en energía química por las células colocadas en la retina del ojo. Esta energía química se convierte en potenciales de acción que son transferidos a través del nervio óptico y el quiasma óptico, y posteriormente procesados por el núcleo geniculado lateral del tálamo. Desde el tálamo la información se envía a la corteza visual primaria, en particular a la región V1. El estímulo nervioso se propaga posteriormente desde las áreas visuales del lóbulo occipital al lóbulo parietal y al lóbulo temporal a través de dos vías anatómicas distintas. Estos dos sistemas visuales corticales han sido clasificados por Ungerleider y Mishkin desde 1982 (ver las hipótesis de las dos corrientes). Según esta hipótesis, una corriente viaja ventralmente a la corteza temporal inferior(desde el área V1 a V2 y luego a través del área V4 a la corteza). La otra corriente viaja dorsalmente a la corteza parietal posterior. Estas dos corrientes han sido etiquetadas como la corriente "qué" y "dónde" , respectivamente. La corteza temporal inferior recibe información del flujo ventral, comprensiblemente, ya que se sabe que es una región esencial en el reconocimiento de caras, modelos y objetos. En el campo de la neurociencia, la comprensión del papel de las células individuales que pertenecen a la corteza Informática y su papel en el uso de la memoria para identificar objetos y/o procesar el campo visual basado en información visual de color y forma, es una adquisición relativamente reciente. Las primeras investigaciones indicaron la existencia de conexiones celulares del lóbulo temporal con otras áreas del cerebro asociadas con la memoria, en particular el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal. Recientemente se ha descubierto que estas conexiones celulares pueden explicar algunas características únicas de la memoria: se ha sugerido que las células únicas individuales pueden vincularse a tipos específicos y únicos de recuerdos. La investigación para comprender las células individuales de la corteza de TI revela muchas características interesantes de estas células: las células individuales con una selectividad de memoria similar se agrupan en las capas corticales de la corteza de TI. Recientemente se ha demostrado que las neuronas del lóbulo temporal están involucradas en los comportamientos de aprendizaje y probablemente también estén involucradas en la memoria a largo plazo. La memoria Cortical en la corteza IT probablemente se fortalezca con el tiempo gracias a la influencia de las neuronas aferentes de la región temporal Media. La investigación adicional de las células individuales de la corteza, sugiere que estas células no solo tienen un vínculo directo con las vías del sistema visual, sino que también están involucrados en los estímulos visuales a los que responden: en algunos casos, las células neuronales individuales de la corteza, no da paso a respuestas cuando están presentes en el campo visual manchas o grietas, es decir, un estímulo visual simple. Sin embargo, cuando se colocan objetos complicados en un cierto espacio, esto implica el inicio de una respuesta de las neuronas unicelulares de la corteza IT. Esto muestra que las neuronas individuales en la corteza de TI no solo están relacionadas con una respuesta específica y única a los estímulos visuales, sino que cada neurona unicelular tiene una respuesta específica a un estímulo específico. El mismo estudio también revela cómo la amplitud de la respuesta de estas neuronas de la corteza no cambia según el color y el tamaño del objeto percibido, sino que está influenciada sólo por la forma. Esto llevó a observaciones aún más interesantes en las que neuronas específicas de TI se vincularon al reconocimiento de caras y manos. Estas observaciones podrían ser extremadamente interesantes para posibles relaciones con algunos trastornos neurológicos, como la prosopagnosia y explicar la complejidad e interés en la mano humana. El significado de la función de las células individuales en la corteza, está vinculado al hecho de que representa otra forma además de la de la vía genicolata lado, que procesa muchos de los sistemas visuales: este hecho plantea varias preguntas acerca de qué beneficios hacen de este sistema para nuestra información visual, y qué unidades funcionales adicionales pueden estar involucrados en el procesamiento de la información visual. La información de color y forma se deriva de las células P, que reciben su información principalmente de los conos, y por lo tanto son sensibles a las diferencias de forma y color, a diferencia de las células M que reciben información de movimiento principalmente de las barras. Las neuronas en la corteza temporal inferior, también llamada corteza visual de asociación temporal inferior, procesan esta información de las células P. Las neuronas en la corteza de TI tienen varias propiedades únicas, que ofrecen una explicación de por qué esta área es crítica en el reconocimiento de patrones. Responden solo a estímulos visuales, y sus campos receptivos siempre incluyen la fóvea, que es una de las áreas más densas de las células retinianas y es responsable de la visión central aguda. Estos campos receptivos tienden a ser más grandes que los de la corteza estriada y a menudo se extienden a través de la línea media uniendo dos hemicampos visuales. En ella, las neuronas son selectivas en cuanto a la forma y / o los estímulos de color y generalmente son más sensibles a las formas complejas que a las simples. Un pequeño porcentaje de ellos son selectivos para partes específicas de la cara. Las caras y probablemente otras formas complejas están aparentemente codificadas por una secuencia de actividades en un grupo de células, y las células de TI pueden visualizar memoria a corto y largo plazo para estímulos visuales basados en la experiencia. Hay una serie de regiones dentro de la corteza de TI que trabajan juntas para procesar y reconocer "qué" es algo. De hecho, distintas categorías de objetos a menudo se asocian con diferentes regiones. Todas estas zonas deben trabajar juntas, en asociación con el hipocampo, para crear una matriz de comprensión del mundo físico. El hipocampo es fundamental para almacenar en la memoria Qué es un objeto y cómo se ve para su uso futuro, de modo que pueda compararse y contrastarse con las características de otros objetos. Ser capaz de reconocer correctamente un objeto depende en gran medida de esta red organizada de áreas cerebrales que procesan, comparten y almacenan información. Un estudio de 2004 utilizó imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para comparar cómo se tratan las formas visuales entre humanos y macacos. En este estudio se verificó, entre otras cosas, la existencia de un cierto grado de superposición entre regiones de la corteza sensible a la forma y el movimiento, pero que la superposición era más clara en el ser humano. Esto sugiere que el cerebro humano se desarrolla mejor para un alto nivel de funcionamiento en una vista visual, distinta y tridimensional. Unos años más tarde, en 1972, el mismo grupo de estudiosos descubrió que algunas células nerviosas en la corteza de TI eran selectivas para las caras. Aunque los resultados obtenidos aún no se pueden llamar concluyentes, se cree que las células nerviosas de la corteza "cara selectiva" juegan un papel importante en el reconocimiento facial en monos.

La Prosopagnosia, también conocida como ceguera facial, es un trastorno que causa la incapacidad de reconocer o discriminar entre las caras de las personas. A menudo se puede asociar con otras formas de pérdida de la capacidad de reconocimiento, como la incapacidad para reconocer lugares u objetos (por ejemplo, el automóvil), o la pérdida del llamado reconocimiento expresivo emocional. En un estudio que data de 1969 se descubrió que algunas células nerviosas eran selectivas para la forma de la mano de un mono, y se observó que si algunos estímulos visuales se proporcionaban cada vez más cerca de la forma de la mano de un mono, esas células nerviosas se volvían más activas. Unos años más tarde, en 1972, el mismo grupo de estudiosos descubrió que algunas células nerviosas en la corteza de TI eran selectivas para las caras. Aunque los resultados obtenidos aún no se pueden llamar concluyentes, se cree que las células nerviosas de la corteza "cara selectiva" juegan un papel importante en el reconocimiento facial en monos. Después de numerosas investigaciones que causan daños experimentalmente a la corteza IT en monos, se ha teorizado que las lesiones de la circunferencia temporal inferior (corteza it) del hemisferio derecho también producen prosopagnosia en humanos. En este sentido, son observaciones muy interesantes de dos estudiosos realizados sobre un tema que sufre de prosopagnosia: este paciente fue capaz de dar el nombre de una serie de objetos comunes que se presentaron en el campo visual, pero era absolutamente incapaz de reconocer caras. Después de la muerte de la paciente, llevada a cabo por el propio investigador, se hizo posible llevar a cabo su autopsia y examen necroscópico. Era muy evidente que el paciente tenía una lesión obvia de la convolución fusiforme derecha (que forma parte de la convolución temporal inferior), y con toda probabilidad esta lesión debía estar relacionada con los síntomas acusados por el paciente. Una observación clínica más profunda se debe a los estudios que el grupo de trabajo de NL Etcoff y sus colegas realizaron en el paciente LH en 1991. Este paciente, varón de 40 años, sufrió un grave accidente automovilístico cuando tenía solo 18 años. El trauma de la carretera le causó graves lesiones cerebrales. Después de la recuperación, el paciente de LH ya no era capaz de reconocer o discriminar entre caras, o incluso reconocer caras que le eran familiares antes del accidente. El paciente de LH, así como otros pacientes que sufren de prosopagnosia, demostraron ser capaces de vivir una vida relativamente normal y productiva a pesar de su déficit neurológico. Estos tipos de pacientes a menudo todavía son capaces de reconocer objetos de uso común, para diferenciar entre diferentes formas (aunque con diferencias sutiles), así como para distinguir también la edad, el sexo y la "simpatía" de la cara que se les presenta. Sin embargo, usan señales no faciales (como la altura de las personas, el color del cabello y el mismo timbre de voz) para distinguir entre sujeto y sujeto. Las técnicas no invasivas de imágenes cerebrales han demostrado que la prosopagnosia de LH fue el resultado de un daño en el lóbulo temporal derecho, que contiene la convolución temporal inferior. Algunos trastornos, como la enfermedad de Alzheimer y la demencia semántica, se caracterizan por la incapacidad del paciente para integrar la semántica de los recuerdos, lo que significa que el paciente no puede formar nuevos recuerdos, no tiene conciencia del momento en que se llevan a cabo los eventos, así como otros procesos cognitivos importantes. En 2001, se llevó a cabo un estudio utilizando imágenes de resonancia magnética volumétrica para cuantificar la atrofia cerebral global y temporal en la demencia semántica y la enfermedad de Alzheimer. Los sujetos reclutados en el estudio sobre la base de la evaluación clínica estaban en aproximadamente la mitad del espectro de sus respectivos trastornos, y la confirmación adicional vino de una serie de pruebas neuropsicológicas que se administraron a los sujetos. En este estudio, la corteza temporal inferior y la corteza temporal media fueron tratadas como una sola entidad porque eran "a menudo indistintas" en el límite entre las circunvoluciones. El estudio concluyó que en la enfermedad de Alzheimer, los déficits en las estructuras temporales inferiores no eran la causa principal de la enfermedad. Más bien, la atrofia de la corteza entorinal, la amígdala y el hipocampo estaba claramente marcada en los sujetos con enfermedad de Alzheimer en el estudio. En cuanto a la demencia semántica, el estudio concluyó afirmando que "la corteza de las circunvoluciones temporales media e inferior puede desempeñar un papel clave" en la memoria semántica. Desafortunadamente, el resultado de una lesión de estas estructuras anteriores del lóbulo temporal conduce a una demencia semántica del sujeto que está afectado por ella. La acromatopsia Cerebral es un trastorno médico caracterizado por la incapacidad de percibir el color y lograr una agudeza visual satisfactoria en presencia de altos niveles de luz. La acromatopsia congénita se caracteriza de la misma manera, sin embargo en este último caso el trastorno es genético, mientras que en la acromatopsia cerebral la condición se produce debido a daños y/o lesiones en algunas partes del cerebro. Una parte del cerebro que es especialmente importante para la discriminación de color es el giro temporal inferior. En un estudio de 1995 realizado por Heywood y colaboradores, se destacaron aquellas partes del cerebro que fueron importantes para determinar el trastorno de acromatopsia en monos: por supuesto, este estudio también arrojó luz sobre áreas del cerebro relacionadas con la acromatopsia en humanos. En este estudio, un grupo de monos (Grupo A) se vio afectado por lesiones en el lóbulo temporal anterior y hasta el área V4. El otro grupo (llamado grupo MOT) recibió lesiones en el área occipital - temporal, que corresponde a una posición craneal más que las lesiones que normalmente producen acromatopsia cerebral en humanos. El estudio concluyó que los animales en el grupo MOT no tenían deterioro de la visión del color, mientras que los monos en el grupo a todos tenían daño severo de la visión del color, sustancialmente en línea con lo que sucedió a los humanos con acromatopsia cerebral. Este estudio muestra que las áreas del lóbulo temporal anterior en comparación con V4 (es decir, las áreas que incluyen el giro temporal inferior, juegan un papel muy importante en los sujetos que sufren de acromatopsia cerebral.

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