Síndrome

Síndrome de Ramsay Hunt Tipo I

El síndrome de Ramsay Hunt tipo I es un trastorno neurológico raro y degenerativo caracterizado por epilepsia mioclónica, temblor esencial, ataxia progresiva y,...

Síndrome de Dercum

El síndrome de Dercum, también llamado adiposidad dolorosa o lipomatosis de Dercum, es un cuadro clínico particular raro caracterizado por la presencia de grupo...

Síndrome retroviral agudo

El síndrome retroviral agudo, o síndrome agudo del VIH, también conocido como síndrome similmononucleósico, significa una respuesta transitoria, que recuerda a ...

Síndrome de Trousseau

El síndrome de Trousseau o la tromboflebitis migratoria recurrente (o incluso un signo de malignidad de Trousseau) es un síndrome paraneoplásico, es decir, un c...

Síndrome de Caplan

Por el síndrome de Caplan en el campo médico, se entiende una variante de la artritis reumatoide, que para algunas características se consideró una patología se...

Síndrome de Maroteaux-Lamy

El síndrome de Maroteaux-Lamy es una forma de mucopolisacaridosis, una enfermedad metabólica autosómica recesiva, que forma parte del grupo heterogéneo de enfer...

Hiperexcitabilidad Neuromuscular

La hiperexcitabilidad de los nervios periféricos (Hiperexcitabilidad del nervio periférico o PNH) o hiperexcitabilidad de neuromuscular es un término general pa...

Síndrome de Möbius

El síndrome de Möbius o Moebius (debido a la transliteración del idioma alemán) es una enfermedad rara, descubierta por el neurólogo Paul Julius Möbius, nieto d...

La encefalopatía de Wernicke

La encefalopatía de Wernicke (llamada así por el neurólogo y psiquiatra alemán Carl Wernicke) está relacionada con una deficiencia de tiamina (también conocida ...

Síndrome Post-trombótico

El síndrome post-trombótico (PTS, a menudo también llamado síndrome post-flebítico) son los signos y síntomas que pueden ocurrir como complicaciones a largo pla...

Síndrome de Baastrup

El síndrome o signo de Baastrup es una enfermedad ortopédica de la columna vertebral que a menudo ocurre en personas mayores. Se caracteriza por la presencia de...

Salicilismo

El salicilismo es un síndrome que ocurre como resultado de tomar un exceso de ácido salicílico. El ácido salicílico es en sí mismo un fármaco antiinflamatorio n...

Síndrome de Triple X

El síndrome de triple X, también conocido como trisomía X, síndrome, XXX, 47, XXX aneuploidía es una trisomía XXX de los cromosomas sexuales, o la presencia de ...

Síndrome de patau

El síndrome de Patau o Trisomía 13 es una mutación genómica muy rara con frecuencia 1/5000, 1/20000 niños nacidos, que afecta principalmente a mujeres. El cario...

Síndrome de Plummer-Vinson

El síndrome de Plummer - Vinson (también llamado PVS, disfagia con sobrepeso, síndrome o Patterson - Kelly) está hecho por la tríada clínica de disfagia, anemia...

Síndrome de Giromitrian

El síndrome giromitriana o síndrome giromitrica es un síndrome debido a la ingestión de hongos, principalmente del Género Gyromitra, o Cudonia, (especialmente, ...

Síndrome de Von Hippel-Lindau

VHL o Von Hippel - síndrome de Lindau es una enfermedad hereditaria muy rara, caracterizada por la asociación de varias formas de neoplasia, incluyendo angiomas...

Pródromo

Un síntoma prodrómico o prodrómico es una manifestación clínica inespecífica que ocurre antes del cuadro clínico típico de una enfermedad determinada. El conjun...

Síndrome de Werner

El síndrome de Werner es una rara enfermedad genética hereditaria que causa el envejecimiento prematuro, asociado con una predisposición al cáncer. Los genes qu...

Síndrome de nieve visual

El síndrome de nieve visual (o " efecto de nieve ") es la condición por la cual algunas personas ven puntos blancos y negros en parte o en toda el área de su ca...

Anarthral síndrome de

La apraxia de la articulación o anartria es un déficit de programación articulatoria, que resulta de una lesión del hemisferio izquierdo solamente y que no depe...

Síndrome de trituración

El síndrome de trituración (también llamado rabdomiólisis postraumática o síndrome de Bywaters) es una afección clínica grave causada por una fuerte presión pro...

Síndrome de Bloom

El síndrome de Bloom (BSyn) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una alta frecuencia en la ruptura y reorganización de los cromosomas de la pers...

Síndrome de Foster-Kennedy

El síndrome de Foster-Kennedy se debe a la compresión del nervio olfativo y del nervio óptico por una masa que ocupa espacio presente en la fosa craneal anteri...

Síndrome de Liddle

El síndrome de Liddle, o pseudohiperaldosteronismo tipo 1, es una enfermedad genética autosómica dominante rara que aparece a una edad temprana. El síndrome dep...

Síndrome de Mowat-Wilson

Síndrome de Mowat - Wilson es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por diversas afecciones patológicas como la enfermedad de Hirschsprung, retraso...

Síndrome de Wohlfart-Kugelberg-Welander

El síndrome de Wohlfart - Kugelberg - Welander identificado entre las enfermedades del grupo de atrofia muscular espinal, bajo el acrónimo SMA III, es una enfer...

La enfermedad de Alexander

La enfermedad de Alexander es parte del grupo de síndromes neurológicos conocidos como leucodistrofias; consisten en una alteración de la mielina, la vaina prot...

Síndrome del tapón de meconio

El síndrome del tapón de meconio es un síndrome del recién nacido caracterizado por la presencia de obstrucción intestinal en el colon distal causada por meconi...

Síndrome de Paget-Schroetter

El síndrome de Paget-Schroetter, también conocido como síndrome de Paget-von Schrötter, es una forma de trombosis venosa profunda de los miembros superiores, un...

Síndrome de Bethlem

El síndrome de Bethlem (o miopatía de Bethlem) es una miopatía proximal leve con transmisión autosómica dominante. Se asocia con defectos en los genes col6a1, C...

Síndrome de abstinencia neonatal

El síndrome de abstinencia neonatal, o simplemente la abstinencia neonatal (Síndrome de Abstinencia Recién Nacido, o N. A. S.) es un particular sufrimiento pato...

Síndrome de Griscelli

Los síndromes de Griscelli son enfermedades autosómicas recesivas raras, caracterizadas por despigmentación de la piel y el cabello; un albinismo parcial partic...

Miopatía mitocondrial de Kearns-Sayre

Kearns - La miopatía mitocondrial de Sayre es una enfermedad del mitocondrio, un orgánulo de la célula. También se conoce por el acrónimo KSS. Al ser una enferm...

Síndrome de Gerstmann

El síndrome de Gerstmann es un síndrome neuropsicológico caracterizado por agnosia digital, agraphia, acalculia y desorientación derecha/izquierda. Por lo gener...

Síndrome de Hunter

Por síndrome de Hunter en el campo médico, se entiende un tipo de mucopolisacaridosis (Tipo II), una alteración metabólica congénita rara del organismo, que es ...

Síndrome del ojo fantasma

El síndrome del ojo fantasma es un dolor fantasma referido al ojo, a veces acompañado de alucinaciones visuales, que pueden manifestarse después de la escisión ...

Síndrome de Wernicke-Korsakoff

Esta deficiencia rara vez se refleja en la corriente principal de las naciones civilizadas, apareciendo tanto en alcohólicos tanto en individuos con desequilibr...

Síndrome de Osgood-Schlatter

El síndrome de Osgood-Schlatter u osteocondrosis de la apófisis tibial anterior es un proceso degenerativo a cargo de la tuberosidad tibial. Forma parte del gru...

Síndrome de grito de gato

El síndrome de grito de gato (o síndrome de cri du chat) es una enfermedad genética rara causada por la deleción de parte del cromosoma 5 (" delección 5p - ") ....

Síndrome de visión computarizada

El síndrome de visión computarizada o síndrome de pantalla electrónica, a veces también llamado fatiga crónica de pantalla, es el término por el cual se define ...

Hipoplasia focal dérmica

Hipoplasia dérmica focal, también conocida como síndrome de Goltz, síndrome de Goltz-Gorlin, FODH; FDH es una enfermedad genética hereditaria dominante vinculad...

Hipotonía muscular

La hipotonía muscular es una reducción en el tono muscular. Es una manifestación clínica presente en diferentes enfermedades como una condición derivada secunda...

Síndrome de Leigh

El síndrome de Leigh también conocido como encefalopatía necrotizante subaguda es una enfermedad de la primera infancia caracterizada por acidosis láctica, alte...

Síndrome

El término síndrome significa, en medicina, un conjunto de síntomas y signos clínicos que constituyen las manifestaciones clínicas de una o más enfermedades, in...

Endostal hiperostosis

La hiperostosis endostal (también llamada síndrome de van Buchem) en el campo médico significa un conjunto de síntomas y signos clínicos caracterizados por una ...

Síndrome de Bernard-Horner

El síndrome de Bernard-Horner, o síndrome oculopupilar, se caracteriza por daño al tronco del sistema nervioso simpático cervical que ya no puede contrarrestar ...

Síndrome de angustia respiratoria

Según la OMS, el síndrome de dificultad respiratoria es por lo tanto, es la situación, debido a cualquier causa, la que causa que disminuya la concentración de ...

Síndrome de Lennox-Gastaut

El síndrome de Lennox-Gastaut (o LGS del síndrome de Lennox-Gastaut en inglés) es una encefalopatía epiléptica de inicio infantil dependiente de la edad caracte...

Síndrome de McCune-Albright-Sternberg

El síndrome de McCune-Albright-Sternberg (o síndrome fibroso poliostótico) es una patología compleja caracterizada por la presencia simultánea de pseudopuberia ...
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