Brodmann Área 10

El área 10 de Brodmann, o BA10, es la parte frontopolar de la corteza frontal del cerebro humano. BA10 se definió originalmente en términos de rasgos de citoarchitettonica en el cerebro post-mortem; la investigación sobre la imagen funcional moderna, no puede identificar directamente estos límites y los Términos prefrontal anterior, corteza prefrontal, corteza prefrontal rostral frontopolare se utilizan para referirse al área en la más anterior de la corteza frontal que se está acercando, o que cubre principalmente la BA10. El área 10 de Brodmann es el área cito-arquitectónica más grande del cerebro humano. A menudo se describe como "una de las regiones menos comprendidas del cerebro humano." La investigación más actual sugiere que está involucrado en procesos estratégicos en la recuperación de memoria y sirve para coordinar el orden de las funciones ejecutivas complejas. Durante la evolución humana, las funciones requeridas en esta área, llevaron a una ventaja debido a la presión selectiva de los individuos con grandes áreas de 10, y llevaron a su expansión gradual en tamaño relativo en el conjunto de la población humana, en comparación con menos sobre - desarrollo de otras áreas del cerebro.

El volumen del Área 10 de Brodmann EN HUMANOS Es en promedio de 14cm3 y representa aproximadamente el 1.2% del volumen cerebral. Esto es el doble del promedio de un homínido con un cerebro del tamaño de un humano. En comparación, el volumen promedio del área 10 de un bonobo es de 2.8 cm3, lo que equivale al 0.74% de su cerebro. En cada hemisferio, el área 10 contiene alrededor de 250 millones de neuronas. Esta área es una subdivisión del lóbulo frontal de la corteza cerebral que ha sido definida por la citoarquitectónica. Ocupa la parte más rostral del giro frontal superior y el giro frontal medio. En los seres humanos en la cara medial del hemisferio se encuentra ventralmente rodeado por el surco rostral superior. No se extiende al surco rastreado. Citoarquitectónicamente está limitada dorsalmente por el área 9 de Brodmann, caudalmente por el área frontal medial 46, y ventralmente por el área orbital 47 y el área rostral 12 o, en una versión prístina del mapa cortical de Brodmann (Brodmann - 1909), con el área prefrontal 11 - 1909. El área 10 se encuentra detrás del seno paranasal frontal, una condición que limita la investigación electrofisiológica. EN HUMANOS, El área del Polo frontal de la corteza prefrontal que incluye no solo el área 10, sino también parte del área 9 de Brodmann. BA 10 también se extiende más allá del área fronto-polar (electrodos fP1 y FP2 del sistema 10 - 20 en electroencefalografía) hacia su lado ventromedial. En los monos estudiados por Guenon, el área fronto - polar está llena por BA 12 (Y SU BA 10 se encuentra en la región orbital prefrontal). EN HUMANOS, Las seis capas corticales del área 10 han sido descritas como de "apariencia notablemente homogénea" . Aunque Todos son rápidamente identificables. En comparación con cualquier otra, la capa i es delgada en anchura, que asciende al 11% en profundidad del área 10. La capa II es delgada y contiene pequeñas células granulares y piramidales (de tamaño mediano) que colorean de gris intermedio a oscuro con el tinte de Nissl, que tiñe el ARN y el ADN. La capa más ancha es la III. sus neuronas piramidales son más pequeñas cerca de la capa superior II que la capa subyacente IV. Al igual que la capa II, sus células colorean de medio a oscuro. Las capas II y III representan aproximadamente el 43% del espesor cortical. La capa IV, delgada, tiene bordes afilados que la separan de las capas III y V. con células que colorean de pálido a medio. La capa V es ancha, subdividida en dos sustratos Va y Vb. La densidad de células en Va, más oscura, es mayor que en Vb. Las capas IV y V son el 40% del espesor cortical. La capa VI, por encima de las fibras blancas, contiene células piramidales oscuras y neuronas fusiformes (características de los cerebros grandes: hombre, ballena, delfín), y contribuye al 6% del espesor del área 10 de Brodmann. El área 10 difiere del área 9 de Brodmann adyacente porque el segundo tiene una capa VB que se destaca mejor y una capa II más prominente. El área 11 de Brodmann tiene una capa IV más delgada con capas Va, Vb y II más gruesas. El área 10 de los humanos tiene la densidad neuronal más baja entre los cerebros de los primates. Inusualmente posee neuronas con una arborización dendrítica particularmente extensa y altamente densa de espinas dendríticas. Algunos sugieren que estas conexiones le permiten integrar información de múltiples áreas. El área 10 de Brodmann se divide en tres subáreas, 10p, 10m y 10R. ocupa el polo frontal mientras que los otros dos cubren la parte ventromedial de la corteza prefrontal. El área de 10 m tiene capas delgadas II y IV y una capa más gruesa V. en contraste, el área 10R tiene una capa prominente II y una capa más prominente IV. Las grandes células piramidales también están presentes en la capa III de la subzona 10R y aún más en el área 10P. sin embargo, las áreas son graduales y es difícil establecer límites claros entre ellas. "La investigación de primates sugiere que el área 10 tiene conexiones entrantes y entrantes con otras áreas asociativas de alto nivel de la corteza, particularmente dentro de la corteza prefrontal, mientras que tiene muy pocas con áreas primarias sensoriales o motoras. Sus conexiones a través de la cápsula extrema lo conectan con las áreas auditivas y multisensoriales del surco temporal superior. Estas conexiones continúan al fascículo longitudinal medial en la materia blanca del giro temporal superior, en el borde superior del giro temporal superior (áreas TAa, TS2 y TS3), y en las áreas multisensoriales cercanas en el borde superior del surco temporal superior (TPO). Otra región conectada a la cápsula extrema es la región ventral de la ínsula. Las conexiones a través del fascículo cingulado conectan el área 10 con la corteza cingulada anterior y posterior y la corteza retrosplenial. El fascículo enganchado se conecta con la amígdala, el neocórtex temporopolar y gran parte de la convolución temporal anterior superior. No hay conexiones con la corteza parietal, la corteza occipital y la circunferencia temporal inferior. No parece estar conectado con las áreas" aguas abajo " como las otras áreas prefrontales, es la única región prefrontal que está principalmente (y casi exclusivamente) conectada con la corteza supramodal, la corteza temporal anterior y la corteza cingulada. Se piensa que estas conexiones juegan un papel mayor en la integración de la información de los sistemas visual, auditivo y somático de tal manera que se obtiene una interpretación abstracta, amodal y conceptual del entorno. Se cree que la corteza prefrontal influye en el procesamiento de información abstracta y la integración de los resultados de múltiples operaciones cognitivas.

Katerina Semendeferi y sus colegas sugirieron que "durante la evolución de los homínidos, se produjeron varios cambios en el área 10:hubo un aumento considerable en el tamaño general, lo que resultó en un aumento en la conectividad, especialmente con las otras áreas asociativas de orden superior D." Los moldes de cráneo tomados del interior del cráneo del Homo floresiensis muestran una expansión de la región polar frontal que sugiere una expansión del área 10 de Brodmann.

Aunque esta región es muy extensa en los seres humanos, su función es poco conocida. Koechlin & amp; Hyafil han propuesto que el procesamiento de la ''ramificación cognitiva'' es la función principal de la corteza frontopolar. La ramificación cognitiva (o división y jerarquía de tareas) le da a una tarea que fue ejecutada previamente, un estatus de menor importancia y se pone en espera, para ser posteriormente recuperada y ejecutada después de la finalización de la jerárquicamente superior. Muchos de nuestros comportamientos complejos y actividades mentales requieren la participación simultánea de múltiples tareas, y sugieren que la corteza prefrontal, el frente puede realizar una función del dominio general en estas operaciones de procesamiento en listas de tareas futuras, y en la determinación de sus propiedades e interdependencia mutua. Sin embargo, se han formulado otras hipótesis, como las de Burgess y colaboradores.

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