Aminaftona

La aminaftona es un compuesto derivado del ácido 4-aminobenzoico, dotado de actividad vasoprotectora, que en la clínica práctica se utiliza como normalizador de la resistencia capilar y la permeabilidad. En Italia es vendido por la empresa farmacéutica Laboratori Baldacci S. p. A. bajo el nombre comercial de Capillarema en forma farmacéutica de cápsulas duras que contienen 75 mg de principio activo.

El compuesto es capaz de normalizar la resistencia capilar y la permeabilidad, como lo demuestra la capacidad de retardar la propagación de un tinte tisular específico, Trypan blue, desde los capilares cutáneos hasta la dermis. También realiza la acción cinética de la sangre normalizando el flujo sanguíneo dentro de los vasos, así como la reducción del tiempo y el grado de hemorragia de los capilares. A nivel de microcirculación tiene acción antiagregante y a esto se le debe atribuir la reducción de la actividad de los heparinoides cuando estos se toman simultáneamente con aminaftona. Estudios experimentales de cultivo celular han demostrado que la aminaftona inhibe la producción de endotelina 1 (ET - 1), interfiriendo con la transcripción del gen PPET - 1.

Tras la administración oral, la aminaftona se absorbe adecuadamente en el tracto gastrointestinal. En el organismo, el compuesto se metaboliza parcialmente a ftiocol y se elimina a través del emuntorio renal en un plazo de 72 horas.

En estudios experimentales con animales, la evidencia de toxicidad aguda (dosis de hasta 3 g/kg de peso corporal) subaguda y crónica no mostró ningún efecto tóxico o nocivo particular, ni efectos teratogénicos o mutagénicos.

El medicamento encuentra indicación en el tratamiento de varios estados de fragilidad capilar, especialmente en presencia de manchas hemorrágicas, petequias, hematomas y hematomas, especialmente en la cara y las extremidades.

Durante el tratamiento se han notificado trastornos del sistema nervioso (cefalea, mareo, vértigo) y trastornos gastrointestinales (dispepsia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico). También se han notificado trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (prurito, exantema, urticaria) y muy raramente anemia hemolítica (especialmente en sujetos con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa).

El medicamento está contraindicado en sujetos con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación farmacéutica. También está contraindicado en sujetos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

En sujetos adultos, la dosis recomendada es de 75 mg, una cápsula de 1, dos veces al día, incluso durante períodos de tratamiento prolongados (más de 4 semanas).

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